Sanidad ordena la retirada del medicamento Emerade por problemas en el autoinyector de adrenalina
Están afectados los formatos de dosis de 150, 300 y 500 microgramos.
FACUA.org
España-25/10/2019
Imagen: emerade.com
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del dispositivo de autoinyección de adrenalina de varias unidades del medicamento Emerade, comercializado por Pharmaswiss Ceska Republika SRO, debido a un defecto que puede provocar que no adm
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