Aemps ordena retirar un lote del fármaco para el corazón Ivabradina por resultados dudosos en los ensayos
En concreto, está afectado el lote P001, con fecha de consumo preferente de 31 de octubre de 2022.
FACUA.org
España-27/07/2021
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de la retirada de un lote de Ivabradina Hidrocloruro 7,5 mg por un “resultado fuera de especificaciones para el parámetro velocidad de disoluci&oac
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