Retiran varios lotes de la adrenalina marca Emerade por un fallo en el dispositivo de autoinyección

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios alerta sobre el defecto en este medicamento que se usa como tratamiento de emergencia ante reacciones alérgicas graves.

FACUA.org
España-24/05/2023
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de varios lotes de la adrenalina Emerade 300 y 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada tras detectar un “potencial fallo en el dispositivo de autoinyecciónR

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