Sanidad ordena la retirada de 4 lotes del fármaco para el dolor Abstral por errores en su presentación
La Aemps informa de la posibilidad de que haya dos comprimidos en un alveolo del blíster de los productos afectados.
FACUA.org
España-19/08/2020
Imagen: Flickr.com/rallaet (CC BY-NC-ND 2.0).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de la orden de retirada de cuatro lotes del fármaco para el alivio del dolor Abstral por contener sus envases errores en la presentación de los comprimidos
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