Sanidad ordena la retirada de un test de antígenos dual de la marca RapidFor por no tener certificado de marcado CE
No se puede garantizar que el producto cumpla con los requisitos generales de seguridad y funcionamiento ni las prestaciones establecidas por el fabricante.
FACUA.org
España-21/04/2025
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la autoridad competente de Finlandia, de la presencia en el mercado europeo del producto Sars-Cov-2 & Influenza A/B Antigen Combo Test Kit (Lfia), fabricado por Jiangsu Medomics Medical Tec
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