Retiran un lote del fármaco para el reflujo RefluAliv por no cumplir con las especificaciones requeridas
Los análisis microbiológicos realizados quedaron fuera de las indicaciones del medicamento distribuido por Laboratorios Cinfa, aunque su ingesta no supone un riesgo para la salud.
FACUA.org
España-19/06/2023
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento a través del fabricante Labomar de Italia del cese de la utilización y la retirada del mercado del lote L1989M del producto RefluAliv, reflujo y acidez, debido a que los resultados de lo
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