Ordenan la retirada del mercado de dos lotes de Solinitrina 0,8 miligramos por un defecto de calidad
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la isquemia miocárdica, además de como coronario-dilatador de urgencia, entre otros.
Europa Press
España-10/12/2020
Imagen: Flickr.com/rallaet (CC BY-NC-ND 2.0).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes del medicamento Solinitrina 0,8 miligramos tras haber sido informada por parte del laboratorio Kern Pharma de un defecto de calidad consistente en
Contenido exclusivo para socios
Noticias relacionadas
