Retiran un lote del fármaco para la epilepsia Sabrilex por la posible presencia de trazas de tiaprida
Se trata del lote 1996A con fecha de caducidad de 31 de mayo de 2024. El defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
FACUA.org
España-01/08/2023
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta sanitaria en relación con la retirada de la circulación de un lote de Sabrilex 500 mg granulado para solución oral por la posible presencia de trazas de tiaprida.
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