Retiran varios lotes de test rápidos para el Covid por evaporarse el líquido reactivo antes de su uso
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de que el hecho de no disponer de una cantidad suficiente de buffer impide la correcta realización de la prueba.
FACUA.org
España-06/10/2023
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta sanitaria en relación a la retirada del mercado de varios lotes de test rápidos de antígenos para el autodiagnóstico de la Covid-19 tras detectar un error de fabricaci&oacut
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