Sanidad ordena la retirada de un medicamento para tratar la angina de pecho por defectos de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios alerta sobre tres lotes de comprimidos de la solución Cafinitrina en comprimidos fabricada por los laboratorios Kern Pharma.

FACUA.org
España-21/03/2023
Más noticias

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de tres lotes del medicamento de prevención cardiovascular denominado Cafinitrina. Se trata de una solución fabricada por los laboratorios Kern P

Contenido exclusivo para socios