Alertan de un fallo en un modelo de bombas SynchroMed II al no reanudarse la administración del fármaco tras una resonancia
Este dispositivo está destinado a almacenar y administrar de manera programada determinados fármacos en lugares específicos del cuerpo.
FACUA.org
España-04/01/2024
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Medtronic Inc., de que en determinadas circunstancias, el modelo 8637 de la bomba SynchroMed II no reanuda la administración del fármaco después de su suspensión temporal durante un
Contenido exclusivo para socios