Sanidad retira cinco lotes del opioide Instanyl por fallos en las unidades de dosificación
La solución para pulverización nasal se presenta en 6 envases de 100 y 200 microgramos unidosis.
FACUA.org / Europa Press
España-19/01/2021
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado cinco lotes del fármaco de Takeda Instanyl 100 y 200 microgramos solución para pulverización nasal en envase unidosis por estar «fuera de especifi
Contenido exclusivo para socios